丙型肝炎病毒E2抗原基因的克隆、表达及纯化

摘要：

目的为了获得大量重组HCVE2蛋白,以研究E2抗体潜在的保护作用.方法利用PCR方法从HCV基因组序列中扩增出931bp的E2基因片段,经EcoRI和Sall双酶切后连接到pET-28a表达载体上,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,得到重组质粒PET-E2,工程菌经IPIG诱导培养,明显表达出HCVE2蛋白,表达产物经固定化金属配体亲和层析纯化,用ELISA方法检测生物学活性.结果表达产物主要以包涵体形式存在,表达量达菌体蛋白的18%以上,目的蛋白具有良好的反应原性.结论HCVE2基因的克隆与表达为进一步开展HCVE2蛋白和疫苗研究奠定了基础.

关键词：丙型肝炎病毒、E2基因、pET载体

所属期刊栏目：13

分类号：R392-33

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：144-146,150