幽门螺杆菌热休克蛋白A基因的克隆和表达

摘要：

目的扩增幽门杆菌热休克蛋白A351bp的DNA片段,并将其克隆到pET-28a(+)质粒中高效表达.方法用PCR方法扩增的片段经测序后,用GoldKey分析软件进行序列分析,应用pET-28a(+)系统在受体菌BL21(DE3)pLysS中表达热休克蛋白.结果该序列表达的蛋白与已报道的热休克蛋白A序列相似.重组菌株用IPTG诱导后,经SDS-PAGE和薄层扫描分析,表达的外源蛋白的相对分子质量为18000,以包涵体的形式存在,表达产物占菌体总蛋白的64%.结论HspA是最有可能做为H.p疫苗中的候选抗原成分.

关键词：幽门螺杆菌、热休克蛋白A、基因克隆、基因表达

所属期刊栏目：13

分类号：R392-33

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：140-143