人巨细胞病毒gp52蛋白基因片段的克隆及表达

摘要：

目的为获得高表达人巨细胞病毒gp52蛋白基因的工程菌.方法通过计算机分析,筛选出巨细胞病毒蛋白gp52中优势抗原决定簇,用PCR技术扩增克隆了含强抗原决定簇的基因片段.将克隆的基因片段插入表达载体pET28(a)内,转化大肠杆菌BL21,经Sepharery1 S-200分子筛及Ni-NTA Sepharose螯合层析进行纯化.结果获得的工程菌所表达的gp52蛋白片段相对分子质量约为21 000,约占菌体可溶性蛋白的28%.获得的表达蛋白纯度达95%,电泳显示单一条蛋白带,ELISA分析证实有较强的抗原性和较好的特异性.结论本研究对人巨细胞病毒感染,尤其是对孕妇及献血员等感染的检测有重要意义.

关键词：人巨细胞病毒、gp52蛋白、基因克隆、基因表达

所属期刊栏目：13

分类号：R392-33

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：9-12