10.3969/j.issn.1006-9577.2016.05.018
全反式视黄酸通过RARα对铁调节蛋白2的基因表达的影响
目的:通过体外肝细胞培养来研究全反式视黄酸(atRA)对铁调节蛋白2(IRP2)的影响.方法:体外实验将大鼠原代肝细胞按Seglent法分离后,随机分为严重缺乏组A、边缘性缺乏组B、正常生理组C、治疗剂量组D、RARα阻抑组E,分别给予0、0.5、1.0、50μmol/L全反式视黄酸和50μmol/L全反式视黄酸+10μmol/L RO培养96h.用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR法)检测肝脏的IRP2 mRNA的表达.结果:大鼠全反式视黄酸缺乏时,肝脏IPR2 mRNA表达增强(P<0.05),补充全反式视黄酸后,IPR2 mRNA表达减弱,但阻抑RARα后,VA这种作用减弱.结论:全反式视黄酸可通过RARα改变IRP2 mRNA的转录来影响铁代谢.
全反式视黄酸、视黄酸核受体α、铁调节蛋白2
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R73;R72
国家自然科学基金30872107;黑龙江省自然科学基金D200641
2016-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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