10.3969/j.issn.1006-9577.2012.06.010
北京棒杆菌高丝氨酸脱氢酶基因的克隆与表达产物活性测定
以北京棒杆菌E51染色体DNA为模板,用POP.法扩增了高丝氨酸脱氢酶(HD)基因。将结构基因装载于pET-28a质粒的T7启动子下游,得到了重组表达质粒pET-HD。将其转入大肠杆菌(E.coli)BL21(DE5),经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,获得了高效的表达。含表达质粒的茵体胞内粗提液经酶活分析表明,高丝氨酸脱氢酶的活性为不含重组质粒的对照茵的10倍。
高丝氨酸脱氢酶(HD)、PcR、基因表达
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Q78(基因工程(遗传工程))
2012-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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