10.3969/j.issn.0258-8021.2011.01.018
电穿孔法提高恶性疟疾DNA疫苗免疫原性
利用体内电穿孔的免疫途径来研究不同的真核表达载体和免疫剂量对DNA疫苗M.RCAg-1和D10的免疫应答的影响.分别将M.RCAg-1和D10基因克隆到VR1012和pVAX1表达载体中,用质粒免疫小鼠,采用ELISA和IFA法比较这两种载体的免疫效果,并对基因疫苗免疫小鼠的剂量进行摸索.D10基因免疫大白兔,检测纯化IgG体外对疟原虫生长的影响.结果表明,接种抗原基因疫苗的小鼠都产生了较高滴度的抗重组蛋白抗体,并且都识别培养的恶性疟原虫天然蛋白.pVAX1-D10免疫效果优于VR1012-D10.低、中剂量组产生的抗体水平比高剂量组高.D10基因免疫大白兔后,总IgG的GIA水平为45%.pVAX1表达载体的免疫效果比VR1012表达载体好.M.RCAg-1和D10的DNA疫苗均可诱导识别恶性疟的抗体.通过电穿孔的免疫途径低剂量的DNA疫苗即可诱导高水平的抗体,并且使D10基因在家兔模型中诱导抗恶性疟原虫抑制性抗体.
疟疾、DNA疫苗、电穿孔、pVAX1、免疫剂量
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R318(医用一般科学)
国家高技术研究发展863计划2006AA02A224;国家科技重大专项2008ZX10004-011;国家重点基础研究发展973计划2007CB513100
2011-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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