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10.3969/j.issn.0258-8021.2009.06.019

乳酸-乙醇酸共聚物载药复合纤维制备及其释药行为研究

引用
乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)复合纤维具有良好的生物相容性和生物可降解性,且降解速率可由相对分子质量和共聚物组成来调控.采用同轴静电纺丝法制备以PLGA为壳层材料、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为内芯材料的复合纤维,研究两种模型药物(5-氟尿嘧啶和硝苯地平)在同轴复合纤维载体中的药物释放行为,并用扫描、透射电镜观察复合纤维的形貌与结构,用紫外分光光度计测量载药量和累积释放率.实验结果表明,通过改变芯、壳纺丝液浓度、PLGA相对分子质量以及共聚物中LA和GA的组成比,可制得具有芯-壳结构且直径大小不同的复合纤维.采用相同电纺丝条件,可以将不同药物以相同载药量包覆于复合纤维中,但药物的释放行为不相同.

乳酸-乙醇酸共聚物、同轴静电纺丝、复合纤维、聚乙烯基吡咯烷酮

28

R318.08(医用一般科学)

中华人民共和国教育部国际科技合作计划项目2007DFA30690

2010-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

904-909

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中国生物医学工程学报

0258-8021

11-2057/R

28

2009,28(6)

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