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10.3969/j.issn.0258-8021.2009.02.028

聚乳酸载阿奇霉素微球包裹和体外释放行为

引用
以溶剂-挥发法制备的聚乳酸微球为载体材料,阿奇霉素为被包裹药物.通过紫外光谱(UV)和扫描电镜(SEM)研究微球的包裹行为;建立药物的UV回归方程,以高效液相色谱(HPLC)研究载药微球的体外释放行为,并建立药物的HPLC回归方程.结果显示,在阿奇霉素投入量为10%时微球具有较好的形态,而且包封率达到90%;药物的释放为两相释放,第一阶段为暴释,第二阶段为溶蚀释放.研究结果为聚乳酸药物缓释微球进一步应用提供技术和参数支持.

聚乳酸微球、包封率、体外药物释放

28

TB383(工程材料学)

吉林省教育厅重大项目基金2007-93

2009-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

314-316

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中国生物医学工程学报

0258-8021

11-2057/R

28

2009,28(2)

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