聚原酸酯载药微球的制备及体外药物释放
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10.3969/j.issn.0258-8021.1999.02.018

聚原酸酯载药微球的制备及体外药物释放

引用
@@ 0 前言 近年来,高分子微球技术在医学领域得到了广泛的应用,进入80年代后,出现了生物降解型高分子1~10μm微球以及10~1000nm毫微球[1,2].聚原酸酯(poly(ortho esters), POE)是一种新型的生物降解材料,具有生物相容性好,降解产物易代谢等优点,作为疏水型聚合物,在水溶液中不发生溶胀,降解反应主要发生在材料表面,称为"融蚀"作用[3].在这种作用下,药物释放的速度趋于恒定.在国外POE已被用作各种剂型药物控释体系的基材[4],但作为微球尚未见报道,作者通过优化制备条件,采用超声乳化-溶剂挥发法制备了注射级聚原酸酯微球,并以乙酰苯胺为模型药物,研究了体外释放情况.

聚原酸酯、载药微球、体外释放

18

R318.08(医用一般科学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

228-230

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中国生物医学工程学报

0258-8021

11-2057/R

18

1999,18(2)

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