滞育七星瓢虫酰基辅酶A△11去饱和酶基因的克隆及表达分析

摘要：

去饱和酶(Fatty acid desaturase,FAD)是生物体不饱和脂肪酸合成中的关键酶,酰基辅酶A△11去饱和酶基因是其中重要的一种.本试验基于七星瓢虫Coccinella septempunctataL.转录组数据,利用RT-PCR和RACE技术从滞育七星瓢虫中克隆得到酰基辅酶A△11去饱和酶基因全长,并命名为CsFad△11(GenBank 登录号:MF458996),该基因全长1447 bp,开放阅读框(ORF)1095 bp,编码364个氨基酸,预测蛋白质分子量为42.99 kD,等电点(pI)为8.87,无信号肽.氨基酸序列分析结果表明,CsFad△11有3个组氨酸富集区和6个跨膜结构域,与膜翅目的内华达古白蚁Zootermopsis nevadensis同源性较高.利用实时荧光定量PCR技术研究其时间表达模式,发现CsFad△11基因在七星瓢虫初羽化、滞育诱导10d、滞育诱导20 d、滞育初期、滞育后期、滞育解除期以及正常发育状态下均有所表达,且在滞育早期表达量最高,其次是在滞育解除个体中.其整体表达趋势与相应时期脂积累变化情况基本相符,推测CsFad△11基因参与七星瓢虫脂积累调控,并进一步影响七星瓢虫滞育.

关键词：七星瓢虫、酰基辅酶A△11去饱和酶、基因克隆、表达分析、滞育、脂积累

所属期刊栏目：34

分类号：S476.2(各种防治方法)

资助基金：国家重点研发计划2017YFD0201000;西藏自治区科技厅重点项目XZ2017ZD01-2;“948”项目2016-X48

在线出版日期：2018-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：676-685