转木霉菌激发子基因的链霉工程菌株构建及检测

摘要：

　　里氏木霉菌Trichoderma reesei QM 6a蛋白激发子基因xyn2及绿木霉菌蛋白激发子基因sm1通过调节植物乙烯、茉莉酸等信号途径激发其诱导抗性，提高其免疫力。本研究根据天蓝色链霉菌偏爱密码子人工合成了这两个基因，将其单价连接到链霉菌表达载体pIB139中。通过酶切鉴定的阳性质粒pIB139-xyn2(sm1)转化入ET12567(pUZ8002)中间菌株，利用接合转移技术定点整合到利迪链霉菌A01基因组中，采用PCR技术鉴定工程菌株A01-xyn2(sm1)。随后构建A01-xyn2+sm1双价链霉菌工程菌株并验证。实验结果表明：利用接合转移技术已成功获得含 xyn2，sm1，xyn2＋sm1的链霉菌工程菌株，将实现抗生与诱抗的协同作用，提高防治植物病害的效果。

关键词：利迪链霉菌A01、木霉菌xyn2基因、木霉菌sm1基因、工程菌株

分类号：S482.292;S476;Q785(农药防治（化学防治）)

资助基金：上海市科委重点项目09391910900；国家“863”计划项目2011AA10A205；国家“948”项目2011-G4

在线出版日期：2013-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：157-162