10.3969/j.issn.1007-614x.2012.34.088
还原型谷胱甘肽联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床观察
目的:观察还原型谷胱甘肽联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及实验室指标变化.方法:选取急性重症胰腺炎患者60例,随机分为治疗组和对照组,对照组采取常规治疗,如禁食、胃肠减压、补液、抑酸、抑制胰酶分泌、防治感染等,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽2400mg/日,1次/日,静滴,血必净注射液50ml/次,2次/日,静滴,比较两组的临床症状缓解时间、白细胞和血淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间、并发症及实验室指标CRP的变化.结果:治疗组较对照组的临床症状缓解时间、体温恢复正常时间、白细胞、血淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间缩短,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05),并发症的发生率降低,差异有统计学意义(P<0.05),血浆CRP下降幅度差异有统计学意义(P<0.05).结论:还原型谷胱甘肽联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎疗效显著.
重症急性胰腺炎、还原型谷胱甘肽、血必净注射液、临床疗效
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R563.1;R259;R657.51
2013-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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