主要累及胸部的多发性神经纤维瘤病1例报告

摘要：

@@ 多发性神经纤维瘤病是一种少见的先天性疾病,主要累及胸部罕见.发现1例,患者,男,22岁,体检发现胸部阴影入院.全身皮下扪及0.5～2.5cm的多个结节,沿周围神经走向呈串珠状对称分布,胸部皮肤见多个小斑片状浅棕色色素沉着.胸片、CT示纵膈两侧广泛隆起软组织影及沿侧胸壁多发的肿块影.皮下结节活检为周围神经组织变性改变.最后诊断多发性神经纤维瘤病.本病属遗传性疾病,主要特征为神经外胚层结构的过度增生和肿瘤形成.常见X线征象为神经纤维瘤本身或(和)骨骼异常.根据皮肤牛奶咖啡色斑,腋窝雀斑和皮肤肿瘤即可做出诊断.本例不同之处在于病变主要累及纵膈及侧胸壁.报告如下.

关键词：多发性神经纤维瘤、胸部

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分类号：R739.4;R249.2;R651.3

在线出版日期：2012-02-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：288