10.3969/j.issn.1007-614x.2012.01.142
剖宫产术后镇痛的研究
目的:探讨罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛的可靠性及安全性.方法:选择120例剖宫产产妇,分为A组和B组,A组60例术后用0.1%罗哌卡因复合0.7mg/L舒芬太尼硬膜外自控镇痛;B组60例术后用盐酸哌替啶100mg肌注镇痛.手术后1小时、6小时、12小时、24小时、48小时观察记录各阶段的视觉模拟评分(VAS),脉搏、血压心率、氧饱和度,不良反应,肛门排气时间,下床活动时间及开奶时间.结果:A组术后6小时、12小时、24小时、48小时的VAS评分明显低于B组,P<0.05差异有显著意义;两组术后1小时、6小时、12小时、24小时、48小时的血压、脉搏、心率血氧饱和度均无显著差异;两组不良反应比较:恶心呕吐、尿潴留发生率及胃肠功能恢复的时间均无无显著差异;A、B两组下床活动时间及开奶时间比较差异有显著性(P<0.05).结论:罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛,效果可靠,安全性高.
硬膜外镇痛、剖宫产、罗盘卡因、舒芬太尼
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R71;R971;R614
2012-02-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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