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10.3969/j.issn.1007-614x.2011.34.217

标本溶血对荧光PCR检测HBV-DNA的影响

引用
@@ 溶血是血细胞的一些组分释放进入血清或血浆,导致实验样品出现特有的红色增加,这是临床诊断分析中误差的常见原因之一[1],对生化分析和酶促反应的影响是显而已见的,为探讨不同程度溶血标本对荧光PCR检测HBV-DNA结果的影响,分别用已知HBV-DNA阴性和已知浓度的HBV-DNA阳性的血标本,人为造成不同程度的溶血,用荧光PCR的方法测定其结果,观察溶血对其结果的影响.溶血可造成HBV-DNA阳性的标本结果偏高,HBV-DNA阴性的标本影响不大.现报告如下.

溶血标本、荧光PCR、HBV-DNA

13

R446.1;R4;R472

2011-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

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1007-614X

11-5189/R

13

2011,13(34)

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