CADASIL病临床观察研究
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10.3969/j.issn.1007-614x.2011.17.052

CADASIL病临床观察研究

引用
@@ 伴有皮质下梗死和白质脑病常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种在成人时发病且以显性方式遗传的脑血管病,此病首先在1977年被描述,1993年由Tournier-Lasserve命名CADASIL,分子遗传学研究发现19号染色体Notch3基因突变与本病有关.临床特征主要为反复发作的脑皮质下梗死及渐进性智能减退,个别患者有抑郁等精神异常及癫痫发作.现就我院3年来收集的58例该病患者的临床症状、影像学、病理学及基因检测进行综述.

CADASIL、脑血管病、遗传、Notch3基因

13

R743.9;R596;Q344.12

2011-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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13

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