不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的疗效研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1007-614x.2010.23.066

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的疗效研究

引用
目的:探索米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的方法,以提高引产成功率,缩短宫缩产程,减少产后出血.方法:要求终止12~16周妊娠妇女随机分为4组,即观察1组、观察2组、观察3组和对照组各30例.对照组30例,米非司酮75mg,1次/日,共2天,第2天服药后24小时阴道放置米索前列醇600μg;观察1组、观察2组、观察3组各30例,米非司酮常规服药12小时后分别加服50、75、100mg,米非司酮服完后12小时阴道放置米索前列醇600μg.结果:除对照组1例引产失败,72小时后用观察2组方法引产成功外,其余均引产成功;按照观察1组、观察2组、观察3组和对照组的顺序,完全流产率分别86.67%、93.33%、93.33%和80.00%.总宫缩产程时间分别为5.41±2.26小时、4.14±1.68小时、3.87±1.14小时和6.67±2.12小时.产时、产后2小时出血量分别为123.6±21.3ml、122.5±31.5ml、113.4±21.3ml、133.8±32.2ml.观察组完全流产率高,总宫缩产程时间短,产时产后2小时出血量少,差异有显著性意义(P<0.01).观察1组分别与观察2组、观察3组比较,总宫缩时间短,差异有显著性意义(P<0.01).观察2组与观察3组相近,差异无显著性意义(P>0.05).4组不良反应及月经复潮时间比较差异无显著性意义(P>0.05).结论:米非司酮常规服药12小时后分别加服50、75、100mg,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应.其中加服75mg是药物流产的适宜方法,值得推广.

中孕引产、米非司酮、米索前列醇、药物流产

12

R714.21;R984;R541.4

2010-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

66-67

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国社区医师(医学专业)

1007-614X

11-5189/R

12

2010,12(23)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn