10.3969/j.issn.1007-614x.2010.01.065
先天性肌缺如82例资料分析
目的:提高对肌缺如的认识.方法:对肌缺如病例及文献检索的该病进行分析总结.结果:肌缺如多为先天性,发病机制及诱因复杂、不清;可表现为骨骼肌、平滑肌、心肌的部分缺如,也可表现为单块肌肉全部或部分缺如;根据缺损部位不同可有不同临床表现;部分病例治疗效果尚可;影像检查对该病的诊断至关重要,尤其是核磁共振检查.结论:遇到该病应及时行影像学检查及遗传学检查以明确诊断,为临床医生治疗提供参考.
肌肉、骨骼肌、肌肉缺如
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TV698.1;R735.7;R1
2010-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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