10.3969/j.issn.1007-614x.2009.04.066
解郁丸合丙咪嗪治疗躯体化障碍的对照研究
目的:探讨中西医结合治疗躯体化障碍的新途径,联合小剂量经典抗抑郁剂,以减轻西药的不良反应,提高病人依从性和临床疗效.方法:用解郁丸与小剂量丙咪嗪剂(每日≤50mg)联合用药,再用同一剂量的丙咪嗪进行对照研究.以中国精神疾病分类与诊断标准(CCMD-3)为诊断工具,用汉密尔顿量表(HAMD)排除抑郁症,结合90项症状自评量表(SCL-90)评分,躯体化症状因子分>2.0(标准T分> 60分),符合CCMD-3诊断标准者,确诊为躯体化障碍,输入计算机,随机分成治疗组(解郁丸+丙咪嗪)和对照组(丙咪嗪)予以口服药物治疗.门诊治疗,开放式观察.治疗前分别用症状总体量表(CGI)和90项症状自评量表(SCL-90)评分,确定基础分,治疗后前4周每2周评分1次,后8周每4周评分1次.4周为1疗程,共治疗3个疗程,观察CGI量表分值变化,评定疗效.结果:共收集确诊躯体化障碍58例,其中男17例,女41例.随机分组后,治疗组年龄28~59岁,平均36.4±13.8岁;对照组年龄25~63岁,平均34.7±14.6岁.两组性别、年龄差异无显著性.治疗前两组CGI、SCL-90基础分差异无显著性,P>0.05,治疗2周后量表评分差异有显著性,见表(1、2).12周后用CGI量表评分疗效肯定,结果显示治疗组显著优于对照组,量表减分率t检验差异有显著性,P<0.05.结论:躯体化障碍所致各种症状与病人的情绪有较紧密关联,用解郁丸合并小剂量经典抗抑郁药疗效显著,优于单一用丙咪嗪的治疗效果.
解郁丸、丙咪嗪、躯体化障碍、对照研究
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R749.1+3;R395;R587.2
2009-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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