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10.13590/j.cjfh.2019.06.007

双重实时荧光聚合酶链式反应检测棘鳞蛇鲭和异鳞蛇鲭

引用
目的 建立检测棘鳞蛇鲭(Ruvettus pretiosus,RP)和异鳞蛇鲭(Lepidocybium flavobrunneum,LF)两种油鱼的双重实时荧光聚合酶链式反应(PCR)方法.方法 基于棘鳞蛇鲭和异鳞蛇鲭线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(CO Ⅰ)基因分别设计特异性引物和探针,并对方法进行灵敏度、特异性和重复性分析,建立双重实时荧光PCR方法.结果 模板量在8.4× 105~8.4× 100 copies/μl范围内,方法具有良好的线性关系,棘鳞蛇鲭和异鳞蛇鲭的线性回归方程分别为y=-3.18x+41.0(R2 =0.998 8)和y=-3.37x+44.5(R2 =0.998 6),方法组内相对标准偏差(RSD)为0.29% ~ 0.84%.其中,检测棘鳞蛇鲭的组内RSD为0.29% ~ 0.84%,检测异鳞蛇鲭的组内RSD为0.29%~0.62%.方法最低检测限为16.8 copies/反应,并且从随机购买的50份鳕鱼样品中鉴定出油鱼成分棘鳞蛇鲭.结论 本试验建立的双重实时荧光PCR方法能够特异性地鉴定出棘鳞蛇鲭和异鳞蛇鲭,具有实际应用潜力.

棘鳞蛇鲭、异鳞蛇鲭、双重实时荧光聚合酶链式反应

31

R155(营养卫生、食品卫生)

海关总署科技项目2015IK246,2017IK306

2020-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

540-544

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中国食品卫生杂志

1004-8456

11-3156/R

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2019,31(6)

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