粤北三黄鸡β-防御素基因的表达及其生物活性研究
采用RT-PCR 方法从三黄鸡肝脏中扩增β-防御素 Gal-6基因的 cDNA 片段,构建重组表达质粒pGEX-6p-1-GAL-6,将重组质粒转化至大肠杆菌BL21进行原核表达。结果表明,成功获得201 bp的鸡β-防御素基因,SDS-PAGE 电泳分析表明,原核表达的重组鸡融合蛋白分子质量约为32 kD。此外,表达的该重组蛋白对金黄色葡萄球菌有较高抗菌活性。
β-防御素、三黄鸡、生物活性
S816.34(普通畜牧学)
广东省科技计划资助项目2011B010500018;韶关学院科研项目
2013-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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