脑肿瘤干细胞的增殖活性与微血管密度的相关性研究
背景与目的:越来越多的研究表明脑肿瘤干细胞(brain tumor stem cell,BTSC)起源于神经干细胞(neural stem sell,NSC)的基因突变.本研究检测脑肿瘤干细胞标志物CD133、增殖细胞核标志物Ki-67和血管内皮细胞标志物CD31在68例脑胶质瘤中的表达,探讨脑肿瘤干细胞的增殖活性与微血管密度的相关性.方法:(1)采用免疫组织化学SP法检测CD133、Ki-67和CD31在68例胶质瘤组织中的表达.(2)采用免疫荧光双染法检测CD133/Ki-67和CD133/CD31的共表达情况.计算CD133+肿瘤干细胞、CD31+血管和Ki-67+细胞所占的百分率,并进行统计学分析.结果:按照WHO2000年的神经系统肿瘤分类分级标准所有标本分为Ⅱ级23例,Ⅲ级19例,Ⅳ级26例.CD133+肿瘤干细胞、CD31+血管和Ki-67+细胞在各级别胶质瘤中均有表达,在低级别组中,免疫组化中可见CD133+肿瘤干细胞、CD31+血管和Ki-67+细胞较少,免疫荧光双染可见CD133+/Ki-67+肿瘤干细胞较少,CD133+肿瘤干细胞周围的CD31+血管散在分布,同时可见少数CD133+/CD31+血管.而在高级别组中,免疫组化中CD133+肿瘤干细胞、CD31+血管和Ki-67+细胞数明显增加,荧光双染中CD133+/Ki-67+细胞和CD133+肿瘤干细胞周围的CD31+血管均明显增多,同样可见少数CD133+/CD31+血管.并且,Ki-67+细胞(r=0.758,P<0.001)和CD31+血管(r=0.439,P<0.001)在高低级别组中的表达均与CD133+肿瘤干细胞的表达呈正相关,并且,Ki-67+细胞和CD31+血管之间也呈明显的正相关(r=0.816,P<0.001).结论:在脑胶质瘤组织中,脑肿瘤干细胞的增殖活性与微血管是密切联系的,不仅表现在区域分布上肿瘤干细胞围绕微血管增殖分化,还可以表现在功能上与微血管的相互促进和相互依赖.
胶质瘤、Ki-67、脑肿瘤干细胞、微血管密度、免疫组化
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R739.41(肿瘤学)
国家自然科学基金30672166
2010-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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