逆转录PCR方法检测HoxA族基因在胶质瘤细胞C6中的表达

摘要：

背景与目的:同源盒基因是生物发育调节的主控基因,具体作用体现在调控DNA的转录过程.近年来已发现多种恶性肿瘤中有不同种类的同源盒基因异常表达.胶质瘤中同源盒基因的表达尚未全部确定.本研究旨在观察胶质瘤细胞C6中异常表达的同源盒基因中HoxA族基因的种类.方法:应用HoxA族基因特异引物,对原代培养大鼠正常脑组织星形胶质细胞和胶质瘤C6细胞进行逆转录PCR,结合图像分析法分组检测HoxA族11种基因mRNA的表达水平.统计分析比较两种细胞中HoxA族基因表达水平.Hox基因表达水平用基因/β-肌动蛋白(β-actin)灰度比值表示.结果:HoxA3、A5、A6、A7、A9、A11、A13基因在正常脑组织和C6细胞中表达没有显著差异;HoxA1基因在正常大鼠和胶质瘤细胞C6中表达虽有显著差异,但均为弱表达;HoxA4基因在正常脑组织中弱表达,在C6细胞中有明显表达,二者比较,差异显著(P＜0.01);HoxA2、HoxA10基因在正常大鼠脑组织中未见表达,在胶质瘤细胞C6中有明显表达.结论:HoxA2、A4、A10基因mRNA表达增高,可能与胶质瘤的发生、发展相关.

关键词：胶质瘤、同源盒基因、逆转录PCR

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分类号：R739.41(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金39900152,30271334;中国博士后科学基金2003034028

在线出版日期：2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：200-203