人树突状融合细胞诱导体外抗脑胶质瘤活性的研究
背景与目的:树突状融合细胞疫苗作为一种有效的抗原提呈细胞在癌症治疗上很有前景,但应用于人脑胶质瘤治疗的尝试仍不多,在国内仍是空白.本实验使用人脑胶质瘤细胞T98G和胶质瘤患者的外周血PBMC诱导的DC融合制备DC-肿瘤融合细胞(FC),并研究其体外诱导的抗胶质瘤活性.方法:采用PEG法进行细胞融合,采用混合淋巴细胞反应和乳酸脱氢酶法(LDH)释放法来分别评价FC刺激T淋巴细胞增殖能力和FC致敏的T淋巴细胞对T98G的杀伤能力.结果:建立了DC-人脑胶质瘤融合细胞(FC)的制备方法,经过1.5Gy照射的FC致敏患者外周血T细胞,对T98G的杀伤明显高于仅用单纯DC或T98G致敏的T细胞(P＜0.01),而且杀伤T98G的能力随E/T比率的增加而由20%上升到88%,但对MCF-7的杀伤仅在10%左右,显著低于对T98G的杀伤(P＜0.01).同时致敏的T细胞在负载T98G裂解物(1ysate)的自体DC的刺激下引起的增殖高于仅用单纯DC或T98G致敏的T细胞,具有显著性差异(P＜0.05);对于已经致敏的T淋巴细胞,负载lysate的自体DC所引起的T细胞增殖明显高于自体DC或lysate的作用(P＜0.01).结论:本实验所制备的FC经过1.5 Gv照射后可以有效致敏患者外周血T细胞,并在负载抗原的DC的刺激下可以在体外扩增,致敏的患者外周血T淋巴细胞是可以进行特异性杀伤的CTL,杀伤能力随效靶比增高而上升.本实验结果为将FC应用于人脑胶质瘤临床治疗提供了实验依据.
树突状细胞、融合细胞、脑胶质瘤
2
R739.41(肿瘤学)
2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
203-207
