胶质瘤WHO新分类的分子遗传学基础
神经系统肿瘤尤其是胶质瘤,生长于脑内,我们对其发生和发展的外因一无所知.然而,近一、二十年来,分子遗传学的研究发现胶质瘤属多基因病变,其发生与发展受多种基因的调节.这些基因不仅与细胞生长周期的调节、细胞生存与死亡的调节、细胞转录和生长倍增调节相关,而且还与细胞癌变的启动、肿瘤细胞的病理形态变化、肿瘤细胞的侵袭和转移,肿瘤细胞对药物的敏感性和抗药性、肿瘤细胞对放射治疗的敏感性有关.为了促进对神经系统肿瘤生物学的了解,现将胶质瘤分子遗传学的基本表现及其对肿瘤治疗学的影响作一简要介绍.星形细胞瘤有 TP53、LOH17p、PDGFR、EGFR、P16、RB等基因表达,少突胶质细胞瘤有 LOH19q、1p、4q等基因改变;少突星形细胞瘤主要为 LOH19q与 1p改变,部分肿瘤也有 TP53和 LOH17p基因改变,室管膜瘤则与 LOH22基因及 NF2和 MEN1基因有关.以星形细胞肿瘤为例介绍其分子基因学对肿瘤病理形态学、侵袭和转移、凋亡和抗药及放疗的影响.通过这一介绍可对胶质瘤的分子基因学或分子病理学有一个初步的了解,从而提高对神经肿瘤 WHO(2000)新分类的认识,了解按此新分类作诊断对肿瘤治疗的重要性.
神经系统肿瘤、胶质瘤、分子遗传学、病理学
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R739.41(肿瘤学)
2004-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
193-199
