胶质瘤的WHO新分类病理诊断:附1498例统计分析
背景和目的:胶质瘤的临床、病理学改变,遗传学中基因丢失和生物学行为表现等,均反映于新的WHO分类之中,新分类赋予许多肿瘤类型以新的概念,本文旨在了解应用新的WHO分类诊断后各种神经上皮组织肿瘤的统计学意义.并对少突胶质肿瘤和星形细胞肿瘤的诊断标准作简要讨论.方法:对1999年7月～2002年月6月3年间华山医院收治的1498例胶质瘤,所有病例均经免疫组化(ABC法)用20余种抗体标记.应用WHO(2000)神经系统肿瘤新分类作病理诊断,并作统计分析.结果:在1498例神经上皮组织肿瘤中,按新分类属星形细胞肿瘤881例(58.93%)、少突胶质细胞肿瘤313例(20.94%)、室管膜肿瘤137例(9.16%)、神经上皮组织的胚胎性肿瘤73例(4.88%)、节细胞胶质瘤56例(3.56%)、脉络丛肿瘤11例(0.74%)、其他肿瘤(包括少突星形细胞瘤8例,来源未定的胶质瘤10例和松果体肿瘤4例)22例(1.46%).结论:采用WHO新分类诊断,少突胶质细胞肿瘤比例较以往增加,而星形细胞瘤有减少.
胶质瘤、WHO分类、病理诊断、统计分析
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R739.41(肿瘤学)
2004-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
140-143
