不同年龄分型的重症肌无力患者临床特点分析

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis ,MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1].MG是一种异质性疾病,不同患者肌肉无力的分布存在不同,病情严重程度也可能不同.

关键词：重症肌无力、临床分型、乙酰胆碱受体抗体、重复神经电刺激

所属期刊栏目：30

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金81701192

在线出版日期：2023-09-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：300-302