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10.3969/j.issn.1006-2963.2021.01.007

miR-370-3 p对抑郁症大鼠抑郁样行为和神经元损伤的影响

引用
目的 探究miR-370-3p对抑郁症大鼠的抑郁样行为和神经元损伤的影响.方法 采用在线预测软件TargetScan3.1分析miR-370-3p和RUNX1的靶向关系,并通过双荧光素酶报告实验验证其靶向关系,构建过表达miR-370-3p、RUNX1的293T细胞株,采用qPCR和Western blotting分别检测细胞中miR-370-3p及RUNX1 mRNA和蛋白的表达.将60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、NC agomiR、miR-370-3p agomiR、Ad-RUNX1组和miR-370-3p+RUNX1组,每组10只.采用慢性不可预见性温和刺激方法构建抑郁症大鼠模型.对各组大鼠进行旷场实验、糖水偏好实验、高架十字迷宫实验和强迫游泳实验检测大鼠抑郁行为,采用HE染色观察大鼠海马病理变化.结果 与模型组相比,miR-370-3p agomiR组大鼠下丘脑细胞损伤明显减轻,miR-370-3p表达、旷场实验中总移动距离、蔗糖偏好度、进入开放臂及闭合臂次数明显增加,而强迫游泳实验不动时间明显减少(均P<0.05).miR-370-3p和RUNX1存在靶向关系,与Ad-RUNX1组比较,miR-370-3p+RUNX1组293T培养细胞中RUNX1 mRNA和蛋白表达明显减少(P<0.05);与Ad-RUNX1组比较,miR-370-3 p+RUNX1组大鼠旷场实验总移动距离、蔗糖偏好度、进入开放臂及闭合臂次数明显增加,强迫游泳实验不动时间明显降低,下丘脑细胞损伤明显减轻(均P<0.05).结论 miR-370-3p可显著改善抑郁症大鼠抑郁样行为,减轻其神经元损伤,可能与其靶向抑制RUNX1的表达有关.

miR-370-3p、抑郁症、RUNX1、核心结合因子α2亚基、神经元损伤

28

R743.9(神经病学与精神病学)

2021-02-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

41-46,52

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中国神经免疫学和神经病学杂志

1006-2963

11-3552/R

28

2021,28(1)

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