10.3969/j.issn.1006-2963.2020.02.002
抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病诊断和治疗中国专家共识
抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体(anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG, MOG-IgG)相关疾病(MOG-IgG associated disor-ders,MOGAD)是近年来提出的一种免疫介导的中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性脱髓鞘疾病.目前研究认为,MOG-IgG 可能是MOGAD的致病性抗体,MOGAD 是不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)的独立疾病谱.MOGAD在儿童发病率较高,性别差异不明显”1-3”.MOGAD 可为单相或复发病程,主要症状包括视神经炎(optic neuritis, ON)、脑膜脑炎、脑干脑炎和脊髓炎等.糖皮质激素(下文简称”激素”)治疗 MOGAD 有效,但患者常出现激素依赖而反复发作.多数MOGAD患者预后良好,部分遗留残疾.
抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病、诊断、治疗、共识
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R744.5(神经病学与精神病学)
2020-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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