10.3969/j.issn.1006-2963.2020.01.011
椎动脉夹层致Wallenberg综合征合并面丘综合征及突聋一例
1 病例报告 患者男 ,30 岁 ,辅警. 主因"头晕伴右侧肢体麻木1 d"于2018-11-27入院.1 d前急转颈时出现头晕症状,为天旋地转感,伴恶心、非喷射样呕吐.数小时后驾车回家途中出现右侧肢体及面部麻木,伴有视物重影、口角偏斜、左耳听力丧失,于当地医院诊断为"急性脑梗死",给予药物治疗(具体药物不详)后未见明显好转,遂转至作者医院就诊.既往体健,无烟、酒嗜好,无特殊疾病家族史.入院查体:血压 125/86 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa) ,脉搏57次/m in;意识清楚,轻度构音障碍,右侧瞳孔直径4. 0 mm ,左侧瞳3.0 mm ,直接、间接对光反射灵敏.左侧上睑下垂,左侧面部少汗,左眼球外展不到位,双眼向左注视时可见水平眼震,左侧额纹消失,左眼睑闭合不完全,左侧鼻唇沟变浅,左侧听力丧失,左耳鼓膜完整,左侧软腭下垂,咽反射减弱,左侧跟-膝-胫试验阳性,轮替试验笨拙,右侧面部及偏身针刺觉减退,左侧Babinski征可疑阳性.
椎动脉夹层、Wallenberg综合征、面丘综合征、突聋
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R743.9(神经病学与精神病学)
2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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