重症肌无力诊治进展

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis ,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍疾病,以骨骼肌无力、晨轻暮重、症状有波动为主要临床特点,主要由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptors antibody , AChR-Ab)等自身抗体介导、细胞免疫辅助、补体参与的自身免疫性疾病.Deenen 等[1]通过对1990—2014年进行的24 项研究进行分析显示, M G年发病率(3 ～ 28 )/100 万,患病率为(54 ～350 )/100万.除A C h R-A b外,近年还发现一些新的抗体如抗肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(m uscle-specific kinase antibody ,MuSK-Ab)、抗低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体(lipoprotein receptor-re-lated protein 4 antibody ,LRP4-Ab)也参与了部分M G的致病过程[2-4 ].抗体检测以及电生理检查方法(单纤维肌电图和重复神经刺激)能帮助临床大夫更准确及时地进行MG诊断,新药物(新型免疫调节剂、单抗隆抗体等)的研发应用、新理念的形成进一步促进了对 MG 的认识,提高了诊疗效果.现就近年来有关MG的新进展做一介绍.

关键词：重症肌无力、进展、乙酰胆碱受体抗体、Musk抗体

所属期刊栏目：27

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2020-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：6-8