小胶质细胞在 P L P 139‐151 诱导 S J L 小鼠EA E 模型中的作用研究

摘要：

目的 观察髓鞘蛋白脂质蛋白139‐151(proteolipid protein ,PLP139‐151 )诱导SJL小鼠构建的复发缓解型的实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis ,EAE)模型复发期脑内小胶质细胞的病理改变.方法 应用100 μg 、150 μg PLP139‐151 多肽片段免疫SJL小鼠构建复发缓解型 EAE模型(分别简称为100 μg PLP组、150 μg PLP组) ,另设健康对照组(对照组;采用与实验组等体积溶媒处理) ,观察35 d .观察两组EAE小鼠的发病情况及神经功能残疾进展评分差异,选择发病快、神经功能残疾进展评分高者(计为EAE组)观察复发期小胶质细胞活化情况. EAE组于复发期疾病高峰时,对照组于相同时间点,取小鼠大脑皮层组织,应用免疫组织化学(immunohistochemical ,IHC )染色及免疫荧光(immunofluorescence ,IF )染色比较两组小胶质细胞的活化情况.结果 150 μg PLP组小鼠在两个发病高峰(分别为免疫第13 、28天)均早于100 μg PLP组(分别为免疫第15天、31天) ,神经功能评分第 2次发病高峰高于 100 μg PLP组(3. 00 ± 0.79 vs. 1. 75 ± 0. 90 ,t＝2. 33 ,P＜0. 05) ,第1次发病高峰与100 μg PLP组差异无统计学意义( P＞0. 05 ) ,故选择150 μg PLP组(计作EAE组)观察复发期(免疫后第28天)小胶质细胞活性.与对照组相比,EAE组小鼠复发期大脑皮层中小胶质细胞的活化明显增多,组织染色上表现为Iba‐1表达增高,细胞体积增大,细胞突起增多.结论 150 μg PLP139‐151 多肽片段免疫SJL小鼠构建的复发缓解型EAE模型复发期小鼠大脑皮层小胶质细胞明显活化.

关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎、多发性硬化、髓鞘蛋白脂质蛋白、小胶质细胞

所属期刊栏目：26

分类号：R744.5+2(神经病学与精神病学)

资助基金：北京市自然科学基金面上项目7162208 ,北京市卫生系统高层次人才学科骨干,2014‐3‐052

在线出版日期：2020-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：405-409