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10.3969/j.issn.1006-2963.2019.04.022

重症肌无力不是指严重的肌无力

引用
什么是重症肌无力? 重症肌无力特指一种免疫性疾病,其病变出现在神经和肌肉连接的部位,是免疫抗体阻断了神经与肌肉之间的联接导致神经到肌肉的指令不能传导而造成的无力.重症肌无力也可以病情很轻,同时也不是严重的无力就是重症肌无力.重症肌无力重者可以呼吸无力危及生命,轻者可以只有很轻微的上睑下垂等,可以表现为全身各个部位的无力.重症肌无力发病率约为(0.3~2.8)/100 000人,目前全球患者超过70万.该病所有年龄都可以发病,有两个年龄发病高峰,其中20~40岁以女性多见,40~60岁男性多见.重症肌无力最大的特点是活动后加重,休息以后可以好转.虽然名字里有"重症"二字,但大多数重症肌无力患者预后良好,通过规范的系统治疗,80% ~90% 可以达到或接近正常生活.

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2019-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国神经免疫学和神经病学杂志

1006-2963

11-3552/R

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2019,26(4)

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