10.3969/j.issn.1006-2963.2018.03.004
异氟醚对大鼠海马组织小窝蛋白家族表达的影响
目的 探索异氟醚对大鼠海马区小窝蛋白家族(Cav-1、Cav-2、Cav-3)表达的影响.方法 将SD大鼠随机分为对照组、异氟醚1组(ISO1)、异氟醚2组(ISO2)和异氟醚3组(ISO3),每组10只,对照组吸入40%氧气,ISO1吸入1.2% 异氟醚,ISO2吸入1.8% 异氟醚,ISO3吸入2.4% 异氟醚,分别处理2 h.Morris水迷宫实验检测各组大鼠苏醒后第1~5天逃避潜伏期及空间探索能力.利用qRT-PCR和Western blot检测大鼠海马组织Cav、脑源性神经营养因子(BDNF)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)、酪氨酸受体激酶B(TrkB)的表达.构建腺病毒载体Ad-Cav-1及对照Ad-GFP转染海马神经元,经异氟醚处理后采用噻唑蓝(MTT)法检测原代海马神经元存活率.结果 大鼠麻醉苏醒后2~4 d,ISO1、ISO2和 ISO3组逃避潜伏期长于对照组(均 P<0.05),而各组大鼠1 d和5 d逃避潜伏期无统计学差异(均 P>0.05);各组大鼠第5天空间探索时间比较无统计学差异(F=2.057,P=0.154).与对照组比较,ISO1、ISO2和ISO3组大鼠Cav-1、Cav-2、Cav-3 Mrna和蛋白表达水平降低(均 P<0.05).ISO1、ISO2和ISO3组大鼠BDNF、TrkB、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)表达水平亦明显低于对照组(均 P<0.05).Ad-Cav-1转染促进海马神经元Cav-1的表达(P<0.05),并提高异氟醚处理后神经元存活(P<0.05).结论 异氟醚可降低大鼠海马组织 Cav的表达,过表达Cav-1则具有拮抗异氟醚的作用.
异氟醚、小窝蛋白、海马神经元、脑源性神经营养因子、细胞外调节蛋白激酶
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R747.9;R971+.2(神经病学与精神病学)
2016年军队后勤科研项目CCD16J001
2018-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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