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10.3969/j.issn.1006-2963.2018.01.007

抗神经元细胞表面抗原抗体相关自身免疫性脑炎7例临床分析

引用
目的 总结抗神经元表面抗原抗体(NSAbs)相关自身免疫性脑炎(AE)患者的临床特点.方法 回顾性分析首都医科大学附属北京地坛医院2012-05—2017-04诊治的7例抗NSAbs相关AE患者的临床特征及实验室检查结果特点,并进行相关文献复习.结果 7例患者中男5例,女2例,年龄15~77岁.3例为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎;2例抗γ氨基丁酸B型受体(GABAB R)脑炎,其中1例合并抗Hu抗体阳性;2例抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)脑炎.4例患者以癫痫为突出或惟一表现,1例患者仅表现为头痛、发热,2例患者临床表现符合经典边缘性脑炎.1例合并肺癌(抗GABAB R脑炎合并抗Hu抗体阳性患者).6例脑电图检查可见癫痫波发放,1例仅表现为头痛、发热的抗NMDAR脑炎患者脑电图未见异常.3例头MRI检查可见异常信号.7例患者经免疫治疗均好转,例1有复发.结论 抗NSAbs相关AE可以癫痫为突出或惟一的临床表现,或以头痛、发热为惟一的临床症状.特异性抗NSAbs检测阳性可协助明确诊断.

脑炎、自身免疫性、自身抗体、受体、N-甲基-D-天冬氨酸、富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白、GABA、神经细胞表面抗体

25

R512.3(传染病)

2018-02-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国神经免疫学和神经病学杂志

1006-2963

11-3552/R

25

2018,25(1)

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