10.3969/j.issn.1006-2963.2018.01.002
AQP4-IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病的 脑脊液细胞学特点
目的 探讨水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)的脑脊液细胞学特点.方法 回顾性收集AQP4-IgG阳性的NMOSD患者的脑脊液细胞学、脑脊液常规、生化及寡克隆区带结果 ,并分析其特点.结果共收集237例A Q P4-Ig G阳性的NM OSD患者的脑脊液细胞学资料.女:男=7.8:1.120例(50.6%)患者脑脊液细胞学可见炎性反应,炎性反应程度为轻、中、重度者分别为63、43、14例.95例为淋巴细胞性炎性反应,20例为淋巴细胞与中性粒细胞性炎性反应,4例为淋巴细胞与嗜酸性粒细胞性炎性反应,1例为淋巴细胞、中性粒细胞与嗜酸性粒细胞性炎性反应.71例(30.0%)患者可见激活淋巴细胞,11例(4.6%)可见激活单核细胞,15例(6.3%)可见浆细胞.176例患者行寡克隆区带检测,其中脑脊液特异性寡克隆区带阳性47例(26.7%).结论 达1/2的AQP4-IgG阳性NM OSD患者脑脊液细胞学可见炎性反应,以淋巴细胞性炎性反应为主,也可见中性粒细胞与嗜酸性粒细胞参与;部分患者脑脊液细胞学可见激活淋巴细胞、激活单核细胞和浆细胞;AQP4-IgG阳性NMOSD患者脑脊液特异性寡克隆区带阳性率较多发性硬化低.上述脑脊液特点有助于NMOSD的诊断和鉴别.
AQP4-IgG、视神经脊髓炎谱系疾病、脱髓鞘疾病、多发性硬化、脑脊液、细胞学、寡克隆区带、水通道蛋白质4
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R742.5(神经病学与精神病学)
河南省科技攻关项目162102310295
2018-02-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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