10.3969/j.issn.1006-2963.2017.01-016
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎14例临床特点分析
抗N-甲基-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎是一种自身免疫性神经系统疾病.2005年Vitaliani等[1]报道了4例出现精神症状、癫痫、记忆障碍、意识障碍及中枢性通气不足症状的年轻女性畸胎瘤患者.随后,Dalmau等[2]发现该病的致病抗体和诊断标志物——抗NMDA受体抗体,并对抗NMDA受体脑炎进行了详细的描述.目前抗NMDA受体脑炎是自身免疫性脑炎中最常见的类型.尽管该病病情比较危重,但经过积极的免疫治疗、切除肿瘤以及对症、支持治疗,多数患者预后良好.本文对作者医院收治的14例确诊抗NMDA受体脑炎患者的临床表现、影像学资料、实验室检查、治疗方案及临床预后进行分析,以提高对该病的认识.
N-甲基-D-天门冬氨酸、自身免疫、脑炎、临床表现、治疗、预后
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R742.8+9(神经病学与精神病学)
山西医科大学校级科技创新基金01201411
2017-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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