10.3969/j.issn.1006-2963.2016.02.015
Susac综合征研究进展
Susac综合征(Susac-syndrome)又称脑、视网膜、耳蜗微血管病,其主要临床特征为急性多发性脑病、视网膜小动脉分支闭塞(branch retinal artery occlusion,BRAO)和感音性耳聋三联征[1].于1979年由Susac等首次报道[2],但1994年才将其正式命名为一种独立的新认识的疾病[1].Susac综合征非常罕见,目前世界上报道的病例约300多例[3],国内报道5例.Susac综合征的发病机制未明,多见于7~72岁女性[4].病程具有单相性、波动性、自限性特点,持续2个月至11年不等,一般为2~4年,稳定后可遗留不同程度的认知功能、听力和视力障碍[5-6].易误诊为多发性硬化、系统性红斑狼疮、脑炎、脑栓塞等疾病.提高对Susac综合征的认识可避免误诊、漏诊.
Susac综合征、治疗、临床表现、检查
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R743.9(神经病学与精神病学)
2016-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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