重症肌无力免疫学机制研究进展

摘要：

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头(NMJ)传递障碍的获得性自身免疫性疾病,发病机制主要以体液免疫为主、细胞免疫依赖及补体参与.研究表明,MG的发病与多种淋巴细胞及其亚群、抗体、补体及各种细胞因子之间复杂的相互作用有关.故了解MG的免疫学发病机制对MG的诊断及治疗有重大意义.

关键词：重症肌无力、淋巴细胞、抗体、细胞因子

所属期刊栏目：22

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2015-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：209-214