新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物抑制EAE的作用研究

摘要：

目的 探索新型Rho激酶抑制剂FSDC11化合物治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的有效性及可能的作用机制,为今后可能的临床治疗提供实验依据.方法 采用小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35 55)多肽诱导雌性C57BL/6小鼠建立EAE模型,于免疫后第3天起FSD-C11组按体质量40 mg/(kg·d)腹腔注射FSDC11化合物,EAE组注射等量生理盐水,实验期间每天定时记录两组小鼠临床症状评分及体质量变化.免疫后第28天取小鼠脊髓进行HE和髓鞘染色,流式细胞术检测脾细胞M1和M2型巨噬细胞表型,Western blot检测脑组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和磷酸化核蛋白因子κB(p-NF-κB)的表达.结果 FSD-C11化合物可延迟小鼠的起病时间,降低发病率,减轻临床症状,减少体质量丢失;与EAE组小鼠相比,FSD-C11可减少脊髓炎性细胞浸润和髓鞘脱失(P＜0.05);抑制致炎性的M1型巨噬细胞,增加抗炎性和保护性的M2型巨噬细胞;抑制脑组织中iNOS和p NF-κB蛋白的表达.结论 新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物在治疗EAE中显现出很好的潜力,其作用机制可能与调节巨噬细胞极性、抑制炎性反应有关.

关键词：多发性硬化、Rho相关激酶类、法舒地尔、FSD-C11化合物、脑脊髓炎、自身免疫性、实验性

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分类号：R744.5(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金2012年面上项目81272163;山西中医学院“2011”培育计划项目2011PY-1;山西省国际科技合作项目2013081058;山西省自然科学基金项目2008011082-1;山西大同大学博士启动项目2011-B-11

在线出版日期：2015-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：156-161