10.3969/j.issn.1006-2963.2014.05.006
EAE大鼠不同时间β-淀粉样前体蛋白与Nogo蛋白受体表达的相关性
目的 探讨β-淀粉样前体蛋白(β-APP)及Nogo蛋白受体(NgR)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型大鼠病程中的表达变化及相互关系.方法 建立EAE动物模型,于致敏第8天、致敏第21天、致敏第35天利用免疫组织化学方法观察脑组织中β-APP及NgR表达,并进行相关性分析.结果 EAE致敏第8天、第21天及第35天组及空白对照组脑组织中β-APP表达灰度值分别为67.94±7.23、29.86±4.02、74.94±8.16和117.25±10.11,四组间比较差异有统计学意义(F=76.1,P<0.05),各实验组β-APP表达灰度值均低于对照组(均P<0.05),致敏第21天组低于致敏第8天组(P=0.008),致敏第35天组高于致敏第21天组(P=0.005),与致敏第8天组差异无统计学意义(P=0.379);相应时间点脑组织中NgR表达灰度值分别为90.28±8.74、76.75±6.59、77.64±9.58及45.33±5.26,四组间比较差异有统计学意义(F=11.56,P<0.05),各实验组NgR表达灰度值均高于对照组(均P<0.05),致敏第35天组低于致敏第8天组(P=0.049),致敏第8天组、致敏第35天组与致敏第21天组比较差异均无统计学意义(P=0.055,P=0.975).β-APP及NgR表达水平呈负相关(r=-0.207,P<0.05).结论 轴索损伤可能在EAE早期即已出现,并呈动态变化.β-APP与NgR表达在EAE的病理进展过程中呈负相关.
β-淀粉样前体蛋白、Nogo蛋白受体、实验性自身免疫性脑脊髓炎、轴突生长抑制
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R744.5(神经病学与精神病学)
广东省自然基金项目S2013010016262;广东省科技计划项目2012B031800240
2014-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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