肯尼迪病临床评估现状

摘要：

肯尼迪病(Kennedy disease,KD),又称脊髓延髓肌肉萎缩症(spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),是一种X连锁遗传的神经系统变性病[1-3].目前,业已证实亮丙瑞林等药物能起到阻止或延缓KD动物模型病情进展的作用[1],但KD的临床治疗研究尚处于起步阶段.迄今为止尚无一种针对KD的特异性定量评估方法,如何对KD患者进行准确、客观、量化的评估,是目前临床研究中非常重要的问题.本文对目前常用的评估KD病情的方法,包括运动功能量表、临床测试、电生理参数和血液学指标进行简述.

关键词：肯尼迪病

所属期刊栏目：20

分类号：R744(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2013-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：438-440