血清阴性重症肌无力研究进展

摘要：

乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体阴性的重症肌无力(myasthenia gravis,MG)称为血清阴性重症肌无力(SNMG).SNMG在发病机制、临床表现和治疗上都与AChR抗体阳性MG不同.近年来研究者在SNMG患者血清中发现多种MG相关抗体,如肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle-specific receptor tyrosine kinase,MuSK)抗体、低亲和力AChR抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low density lipoprotein receptorrelated protein 4,LRP4)抗体等.本文就SNMG发病机制与临床表现的研究进展做一简要综述.

关键词：血清阴性重症肌无力、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体、低亲和力乙酰胆碱受体抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白抗体

所属期刊栏目：19

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目课题编号81070962

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：465-467,470