重症肌无力合并自身免疫病的临床研究

摘要：

目的 分析重症肌无力(MG)合并自身免疫病的种类、发病年龄和临床特点.方法 回顾性分析作者医院2008-01-2012-01住院的MG患者,包括合并自身免疫病的MG患者的临床资料、影像学及实验室检查资料及治疗记录.结果 共收集MG患者305例,合并自身免疫病1种或1种以上者28例(9.18％),其中男9例、女19例,性别构成与非合并免疫病者无统计学差异(P＞0.05).自身免疫病在MG之前发病者12例,平均(69.6±35.3)个月;在MG发病之后者14例,平均(72.4±38.4)个月;与MG同时发现2例;(1)MG合并自身免疫病组的MG发病年龄为(33.9±9.4)岁,与非合并自身免疫病患者的MG发病年龄[(35.3±12.2)岁]无统计学差异(P＞0.05).合并甲状腺功能亢进(甲亢)患者MG发病年龄(27.4±12.5)岁,较合并其他自身免疫病患者的MG发病年龄[(41.6±10.3)岁]和非合并自身免疫病患者(35.3±12.2岁)均低(均P＜0.05).(2)合并的自身免疫病中属甲亢最多(13例),其次为类风湿性关节炎(5例)、桥本甲状腺炎(4例)、吉兰-巴雷综合征(3例).其中有3例合并2种自身免疫病,1例合并3种自身免疫病.(3)合并自身免疫病MG患者的Osserman分型:发病初期Ⅰ型13例,Ⅱa型3例,Ⅱb型10例,Ⅲ型2例;其中MG合并甲亢患者以Ⅰ型发病10例,超过合并其他自身免疫病MG患者(P＜0.05).结论 MG可合并多种神经系统或全身自身免疫病,以甲亢最多见.合并甲亢的MG患者中MG发病年龄较轻,以跟肌型多见.自身免疫病可在MG发病前、后或同时期出现.

关键词：重症肌无力、自身免疫病

所属期刊栏目：19

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：433-435