重症肌无力的免疫机制研究进展

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是依赖细胞免疫并由抗乙酰胆碱受体抗体(anti-acetylcholine receptor antibody,anti-AChRAb)介导、补体参与导致神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)处传递障碍的获得性自身免疫病.目前,MG发病机制的概念已从40年前的辅助性T细胞(Th)辅助B细胞产生抗体发展到多种免疫细胞及其不同亚群相互作用、大量细胞因子共同参与、不同补体途径发挥作用的复杂免疫网络调控机制.

关键词：重症肌无力、免疫

所属期刊栏目：19

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：419-424