10.3969/j.issn.1006-2963.2012.06.005
重症肌无力的诊断和鉴别诊断——临床体会
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头的自身免疫病,其特征性临床表现为受累肌群病态疲劳,症状波动.眼肌最常受累,尚可影响面肌、延髓肌、躯干和肢体肌.由于大部分MG患者需要较长时间的免疫治疗,因此正确诊断就显得尤为重要,可避免因漏诊而延误治疗,也可避免因误诊而带来的长期免疫治疗的不良反应.
重症肌无力、诊断、鉴别诊断
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R746.1(神经病学与精神病学)
2013-01-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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