眼肌型和全身型重症肌无力的差异

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChRAb)介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其主要临床症状为横纹肌收缩无力,多数患者起病表现为眼肌型MG (ocular MG,OMG),以后逐渐进展为全身型MG(generalized MG,GMG),严重者累及呼吸肌,发生肌无力危象而死亡[1].

关键词：重症肌无力、胸腺

所属期刊栏目：19

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：413-416