获得性自身免疫性重症肌无力

摘要：

凡神经肌肉接头(NMJ)处突触后膜(PS)上乙酰胆碱受体(AChR)数量减少或功能减退,均可致活动后加重、休息后减轻等随意肌无力的临床表现,该病称为重症肌无力(MG).MG病因众多,包括先天遗传、代谢障碍、中毒、药物(D-青霉胺等)、免疫障碍等.其中,由自身免疫(autoimmune,AI)障碍所致MG称为获得性自身免疫性重症肌无力(acquired autoimmune myasthenia gravis,AAMG)[1].AAMG是一种主要由AChR抗体(Ab)介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病(autoimmune disorder,AID).

关键词：重症肌无力、自身免疫性

所属期刊栏目：19

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：409-412