Lambert-Eaton肌无力综合征6例临床与电生理特点分析

摘要：

目的 探讨Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的临床及电生理特点.方法 分析2002-2011年作者医院诊断的6例LEMS患者的临床资料及神经电生理检查结果.结果 6例患者起病年龄34～65岁(中位数53岁),病程0.5～35个月(中位数4个月).4例患者最初诊断为重症肌无力.5例患者伴恶性肿瘤.6例患者均以肢体近端无力起病.5例患者腱反射减低或消失.3例患者伴口千、眼干等自主神经症状.5例患者行新斯的明试验,其中4例阳性.6例患者均行神经电生理检查,共9次.5例行针极肌电图检查共6次,其中结果显示肌源性改变3次,神经源性改变2次,正常1次.5例行7次神经传导速度检查,全部提示复合肌肉动作电位明显减低,6例共行9次重复神经电刺激(RNS)检查,全部提示高频刺激波幅递增.结论 掌握LEMS的临床及电生理特征有助于及时正确诊断.

关键词：郎伯综合征、电生理学、电刺激

所属期刊栏目：19

分类号：R746.9(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：280-282