Kennedy病的临床、电生理及病理特征分析(附2例报道)

摘要：

目的 探讨Kennedy病的临床、神经电生理及病理特征.方法 报道2例经基因确诊的Kennedy病患者,分析其临床症状、体征、肌电图和神经传导检查和神经病理等特点.结果 两例患者均中年发病,进展缓慢.神经系统表现为以肢体近端无力和延髓受累为主的下运动神经元瘫痪.血清性激素水平正常,但有男性乳腺发育等雄激素功能低下表现.血清肌酸激酶轻度升高.肌电图呈广泛神经源性损害,神经传导检查提示感觉神经动作电位波幅减低,H反射异常,神经活检提示大的有髓纤维减少.雄激素受体基因编码区CAG重复数大于40.结论 Kennedy病有相对独特的临床、电生理及病理特征,确诊有赖于雄激素受体基因编码区CAG重复数的检测.

关键词：肌萎缩、雄激素受体、感觉神经、肌酸激酶、基因检测

所属期刊栏目：19

分类号：R744.8(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：273-276